Панелът на СЗО предлага нов глобален регистър за всички експерименти с хора на CRISPR

Изследовател настройва микроплака, съдържаща ембриони, подложени на редактиране на ген с CRISPR. Експертна група препоръча всички подобни експерименти да бъдат подадени в глобален регистър.

Марк Schiefelbein / AP Photo

Панелът на СЗО предлага нов глобален регистър за всички експерименти с хора на CRISPR

От Джон КоенМар. 19, 2019 г., 16:40 ч

Има „спешна необходимост“ да се създаде прозрачен глобален регистър, който да изброява всички експерименти, свързани с редактирането на човешкия геном, съобщи експертна комисия, свикана за съвет на Световната здравна организация (СЗО). Международният комитет от 18 изследователи и биоетици, който се срещна в Женева, Швейцария през последните 2 дни, също се съгласи с широкото съгласие, че в този момент би било „безотговорно всеки да продължи с клиничните приложения на редактирането на генома на човешки зародишни линии. "

Комитетът обаче спря, за да подкрепи призива за „мораториум“ върху редактирането на човешки зародиши, публикуван миналата седмица от видна група изследователи в коментар на Nature. „Не мисля, че неясният мораториум е отговорът на това, което трябва да се направи“, каза Маргарет Хамбург, съпредседател на комитета на СЗО, който преди това оглавяваше Американската администрация по храните и лекарствата, а сега работи с Националната академия на САЩ Медицина във Вашингтон, окръг Колумбия, по време на телеконференция за медиите днес. Няколко други основни изявления и доклади за редактиране на генома също избягват използването на думата „мораториум“, въпреки че по подобен начин подчертават, че прекалено много рискове и неизвестни все още заобикалят тази технология, за да я използват за модифициране на зародишна линия - което може да промени спермата, яйцата и др. или ембриони по начин, който може да предаде промените на бъдещите поколения - дори ако промените са насочени към предотвратяване на животозастрашаващи заболявания.

Комитетът заседава вследствие на стряскащите новини през ноември 2018 г., че изследовател в Китай Хе Джанкуй е използвал редактора на генома CRISPR върху ембрионите на момичета близнаци, които впоследствие са се родили. Той и неговите колеги твърдят, че са се опитали да осакатяват ген при момичетата, за да направят клетките си устойчиви на ХИВ инфекция. Изследователи от цял ​​свят критикуват работата, че не е прозрачна, не успява да се справи с неудовлетворена медицинска нужда и не информира правилно участниците в изследването на рисковете. Китайското правителство осъди работата му, той беше уволнен от университета си в Шенжен, Китай, и започва официално разследване.

Хамбург подчерта, че комитетът има „по-широка отговорност“, отколкото просто да обяви мораториум, и че планира през следващите 18 месеца „задълбочено да се задълбочи“ в изписването на глобалните стандарти и създаването на „силна рамка за международно управление“ за „отговорно управление“ на мощната технология.

Хамбург предложи малко подробности относно предлагания регистър, например кой ще го управлява, но каза, че той трябва да включва както експерименти с зародишни линии, така и по-малко етично изпитани проучвания, които модифицират геномите на хората по начини, които не са наследствени. Десетина от тези видове по-малко противоречиви експерименти, които променят така наречените соматични клетки, а не репродуктивни клетки с CRISPR и други редактори на геноми, са в ход и сега са включени в регистри като ClinicalTrials.gov, който се ръководи от Националната библиотека на САЩ Medicine. Хамбург обясни, че комитетът би искал от издателите на научни статии и финансиращите изследванията да изискват представяне на регистър за работа, която приемат или подкрепят. Важно е за всички нас да имаме по-добро разбиране за това, което се правят изследвания и мисля, че това ще създаде повече чувство за отговорност на изследователската общност, каза Хамбург.

Комитетът ще изпрати своите препоръки до генералния директор на WHO, който в крайна сметка решава дали да действа по тях.